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新一轮疫情来袭，香港第五波累计确诊人数已经超过52万例，这两天，北京，上海的疫情也突然严峻起来。
不过，9日晚间，国务院国资委直接管理的中国医药确认拿下2022年度辉瑞新冠特效药在大陆的销售权。
此前，国家药品监督管理局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行了应急审评审批，附条件批准辉瑞新冠病毒治疗药物PAXLOVID的进口注册。
PAXLOVID为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者，例如伴有高龄，慢性肾脏疾病，糖尿病，心血管疾病，慢性肺病等重症高风险因素的患者。
根据辉瑞在2021年公布的研究性新型COVID—19口服抗病毒候选药物Paxlovid研究结果，中期分析显示，该药物将高危新冠患者住院和死亡风险降低了89%这一数据甚至好于新冠中和抗体，显著优于默沙东Molnupiravir
连续4个交易日涨停
东亚三剑客抱团买入
有关中国医药牵手辉瑞的消息已发酵一周3月2日午后开盘，因中国医药与某跨国制药公司新冠病毒治疗药物进行合作传闻，中国医药股价出现直线拉升并涨停3月3日中国医药证实该传闻，二连板涨停日前，3月7日中国医药再度涨停
9日下午，在大盘回暖的带动下，中国医药强势拉红，上涨2.55%，股价在短短的6个交易日内，上涨了70%左右。
根据3月7日的龙虎榜显示，东亚三剑客耗资1.25亿买入，温州帮买入5541万。。
股吧沸腾了
对于这个重大利好，有的投资者认为是重大利好兑现，见光死，也有投资者认为，中国医药会复制九安医疗的走势，股价起飞。
中国医药:预计相关业务占比较小
辉瑞的新冠药物进入中国，大家最关心的莫过于价格根据消息显示，该药物，在美国一个疗程售价530美元
不过该药物主要用于中重症的新冠肺炎患者，鉴于目前国内轻度，无症状患者居多，因此中国医药也表示，即使顺利开展合作，相关药品的最终使用及销售情况也受疫情防控等因素影响存在较大不确定性，且预计相关业务规模占公司整体业务量比重较小，对公司近期经营业绩无重大影响。据公开信息显示，天坛生物国内主营业务为血液制品的研发，制造，销售及咨询服务。主要业务是以健康人血浆，经特异免疫的人血浆为原材料和采用基因重组技术研发，生产血液制品，开展血液制品经营业务。
辉瑞特效药相关概念股已起飞
虽然在中国的销售情况可能不及预期，但是从全球来看，Paxlovid短期内面临产能压力，放量过程产业链有望产生巨大收益。
辉瑞预计2022年一季度Paxlovid 产量为600万疗程，2022年上半年产量为3千万疗程，全年为1.2亿疗程伴随着全球新冠疫情的持续，产能压力将进一步增加这也给中国相关的CDMO企业带来机会
实际上，从2021年11月起至今，辉瑞与国内多家CDMO企业达成巨额订单的消息就不胫而走。
日前，凯莱英公告全资子公司将为美国某大型制药公司的一款小分子化学创新药物提供合同定制研发生产服务，该产品的CDMO服务累计合同金额约合人民币31亿元日前，凯莱英表示，持续为某制药公司的一款小分子化学创新药物提供合同定制研发生产服务，新订单金额折合人民币约27.2亿元而在2022年2月20日，凯莱英再次发布公告，持续为某制药公司的一款小分子化学创新药物提供合同定制研发生产服务，新订单金额折合人民币约35.42亿元
综合这三笔CDMO订单，凯莱英累计可获得超90亿元的营收，这一数据相当于凯莱英2020年营收31.5亿元的三倍，2021年预计营收45.05亿元的两倍东莞证券研报认为，凯莱英持续签订大额订单，为2022年业绩的高增长提供了保障
在此期间，凯莱英的股价一度从400元以下上涨至530元附近。
除了凯莱英，博腾股份也成为一大获益者2月11日晚间，博腾股份在辉瑞新冠口服药国内获批宣布前发布公告称，公司收到辉瑞的新一批《采购订单》，公司将为其提供合同定制研发生产服务而截至该公告披露日，博腾新获得订单金额合计6.81亿美元，超过公司最近一个会计年度经审计营业收入的50%此笔订单交付时间为2022年受此利好消息影响，当天博腾股份开盘便涨停
9日，传言和博腾股份一样将承接辉瑞定制研发生产订单的尖峰集团，屡次触板，最终上涨8.16%。
根据消息显示，尖峰集团旗下上海北卡医药同时生产尿苷和卡龙酸酐，分别是默沙东和辉瑞两种新冠口服药所需的原料不过截至目前，尖峰集团表示没有与辉瑞签订任何合作协议，未向辉瑞公司供应任何产品
此外，诚达药业也因为搭上新冠口服药的顺风车，股价自底部已经上涨近一倍。经过2010年，2017年两次重大资产重组后，天坛生物成为中国生物旗下唯一的血液制品专业公司。在研和在产品种包括白蛋白，免疫球蛋白，凝血因子及蛋白酶抑制剂等血液制品。
最近几天有相关研究机构也表示，辉瑞通过MPP授权仿制生产新冠口服药Paxlovid企业名单有望加快落地辉瑞此前已通过MPP组织授权95个国家生产Paxlovid仿制药，考虑到95个MPP成员国人口已超过全球总人口的一半，市场需求巨大，其最终授权名单有望近期公告落地
民生证券方面也认为，1月份MPP组织授权27家企业仿制生产默沙东新冠口服药Molnupiravir，被授权企业可以在105个中低收入国家销售Molnupiravir的仿制药在MPP授权辉瑞新冠口服药仿制生产的推动下，上游原料药和中间体产业链即将迎来巨大需求量和利润弹性
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