VV116已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度新型冠状病毒肺炎患者的治疗

君实生物晚间公告，最近几天，由公司控股子公司君拓生物与旺山旺水合作开发的口服核苷类抗SARSCoV—2药物VV116片的3项I期临床研究结果在药学领域知名期刊Acta Pharmaceutica Sinica发表研究结果显示，VV116在健康受试者中表现出令人满意的安全性和耐受性，且口服吸收迅速，可在空腹或普通饮食条件下口服用药，建议在后续临床研究中探索每日两次200毫克至600毫克给药剂量这是国产口服小分子抗SARS—CoV—2药物首次公布I期临床数据截至公告披露日，VV116已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度新型冠状病毒肺炎患者的治疗

公开资料显示，目前，新冠治疗药物研发主要有3条技术路线:阻断病毒进入细胞内药物，抑制病毒复制类药物(多为小分子药物)，调节人体免疫系统类药物(中药方药等)。VV116是目前国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物(国外已有2个小分子:默沙东的莫努匹韦和辉瑞的帕昔洛韦获批上市)。该品是靶向聚合酶(RdRp)抗新冠病毒核苷类似物，由上海药物所等联合研发，于2021年11月2日获批临床试验。

郑重声明：此文内容为本网站转载企业宣传资讯，目的在于传播更多信息，与本站立场无关。仅供读者参考，并请自行核实相关内容。