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一条不理想的中期分析结果让开拓药业股价一夜暴跌至年初水平。
12月27日晚间，开拓药业公布在研新冠口服药普克鲁胺治疗轻中症非住院新冠患者III期临床试验的进展，称根据348例新冠患者的中期分析数据显示，由于事件数较少未达到统计学显著性，公司计划调整临床试验方案进行患者招募工作。不同于停止临床试验，公司的小分子口服新冠药物普克鲁胺有望通过临床研究的方案调整，重新获得统计学的显著性验证。
受上述消息影响，12月28日开盘，开拓药业港股即暴跌，跌幅一度达到85%截至收盘，报13.4港元/股，跌70.35%，市值51.94亿港元回看开拓药业2021年的股价，年初每股10港元，9月初最高涨至89港元，涨幅近10倍如今，一条消息将原本一路上扬趋势的股价打回年初水平，市值也蒸发掉百亿港元
开拓药业之前，今年上一个港股暴跌的医药股是万春医药，跌幅超60%，原因是核心品种在美上市申请遭拒开拓药业直接刷新了这一跌幅，有网友称之为今年创新药第一跌，也有网友感慨，见识到了港股涨跌不设限的威力
复星医药是开拓药业的合作伙伴，2021年7月，双方附属公司就普克鲁胺治疗新冠在印度和28个非洲国家治疗新冠适应症的商业化达成普克鲁胺项目许可协议书。
日前，受开拓药业影响，复星医药A股一度下跌近2%，最终收跌0.86%。
开拓药业的暴跌并没有完全波及其他新冠治疗药物研发企业的股价。我们不妨从以下几点来看:。
截至12月28日收盘，拥有新冠中和抗体疗法的腾盛博药报35.65港元/股，收跌8.12%，在研蛋白酶抑制剂新冠药物的前沿生物报17.68元/股，涨5.18%，三款新冠治疗药物同时推进的君实生物港股报47.95港元/股，涨3.12%，A股报58.66元/股，涨2.28%。
对于新冠治疗药物，业内普遍关心的是，原本有望成为首个国产新冠口服药的普克鲁胺下一步将走向何方。
开拓药业是谁。
目前，开拓药业尚未盈利，财报显示，其2021上半年净亏损3.26亿，同比扩大67.2%真正让开拓药业受到外界关注的还是新冠治疗药物的研发
普克鲁胺属于新一代雄激素受体拮抗剂，原本是用于治疗前列腺癌和晚期乳腺癌的1.1类创新药2020年7月，开拓药业宣布与一家美国公司签署临床试验研究协议，双方合作进行普克鲁胺治疗新冠肺炎的研究，这是首次将抗雄激素药物用于治疗新冠肺炎的尝试和探索
区别于注射剂型的中和抗体疗法，普克鲁胺是使用更便利灵活的口服药，此前曾被看好是国内首个新冠口服药如今，由于事件数较少未达到统计学显著性的三期临床结果，外界的期待无疑被泼了一盆冷水
开拓药业董事长谈中期分析不理想原因
对于此次中期分析结果不理想的原因，实际上，开拓药业在12月27日晚间对外发布的公告和新闻稿都有一些解释，如招募的新冠患者没有排除已经接种新冠疫苗者，也没有排除无风险因素的患者，而且美国新冠患者的总体住院率非常低。
在12月28日早间的交流会上，童友之进一步解释不理想背后是与入组人群选择，美国疫苗接种情况，患者年龄，新冠治疗水平等多方面因素相关。笔者认为其仍然具备十足的潜力。
2021年3月，开拓药业曾宣布，在巴西进行的普克鲁胺治疗重症新冠患者的临床试验达到主要终点，普克鲁胺可将重症新冠患者的死亡风险降低92%，并缩短平均住院时间9天。
童友之坦言，基于巴西试验获得的积极结果，普克鲁胺开始进行全球多中心的试验，其中美国是在3月获批其进行三期临床试验在试验开始过程中，有多个公司预料之外的情况
首先，按照原计划，该试验是美国入组30%左右的患者，其他国家入组70%左右的患者实际情况是，截至2021年12月23日，该项临床试验已按照原方案完成所有患者入组，95%以上的患者来自美国，中期分析入组的348名患者均来自美国
其次，因为巴西的积极结果，开拓药业选择的是全人群做试验，而并没有像其他新冠口服药区分人群童友之称，如果针对没有打过新冠疫苗，有危险因素的人群来做，因为其整体住院率更高，通常治疗药物研究数据更能做出差距
童友之还提到，医生对于新冠治疗的经验在增加，新冠从轻症到重症的情况在改变，因为接种了疫苗，感染人群的多少也发生了很大变化，早期50岁以上的人群，巴西的临床平均年龄是55岁，但是在美国的实验当中平均年龄只有38岁左右。
这几个重要因素造成了我们整个试验的事件数非常少，个位数的事件数童友之表示
开拓药业下一步怎么做。
尽管三期分析未达到统计学显著性，甚至不少外界质疑，但开拓药业对普克鲁胺的前景依然持乐观态度。
在公告中，开拓药业强调，基于中期分析结果，普克鲁胺的安全性良好，没有报告一例药物相关的严重不良事件公司计划调整临床试验方案，并寻求获得美国FDA等监管机构的同意，继续招募只有基础性疾病和/或无新冠疫苗接种史的高风险新冠患者
在交流会上，童友之也强调，从中期分析结果的时候，得出的另外一个结论是，药物的安全性没有问题，而这是曾经在一些国家饱受质疑的事情，一个药物安全性没有问题，作为公司更加有信心推动紧急使用授权的工作。
童友之还提到，公司将跟美国FDA和其他监管部门进行交流，看是不是在现有基础上，将高风险的人群纳入研究，这个数目可能在600人至1000人，具体数字还在讨论中。
因为上述临床试验已按照原方案完成所有患者入组，有机构在交流会上提问:调整临床方案是增加样本量还是重新开一个临床对此，童友之表示，这要跟监管部门沟通重开临床，需要让所有中心开展工作，非常耗时耗精力，如果监管部门同意增加样本量，后续的速度会比较快
校对:张艳
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